DBV Technologies SA
XMUN:DBV
Decide a qué precio te sentirías cómodo comprando y te ayudaremos a estar preparado.
|
D
|
DBV Technologies SA
XMUN:DBV
|
FR |
|
L
|
Lloyds Banking Group PLC
XMUN:LLD
|
UK |
|
Air Water Inc
OTC:AWTRF
|
JP |
|
Lenovo Group Ltd
F:LHL1
|
CN |
|
GitLab Inc
NASDAQ:GTLB
|
US |
|
Shell PLC
F:R6C0
|
UK |
|
Sanrio Co Ltd
TSE:8136
|
JP |
|
S
|
Sappi Ltd
JSE:SAP
|
ZA |
|
Technogym SpA
OTC:TCCHF
|
IT |
|
Orange SA
LSE:0OQV
|
FR |
|
Bayerische Motoren Werke AG
OTC:BMWYY
|
DE |
|
N
|
National Australia Bank Ltd
OTC:NABZY
|
AU |
DBV Technologies SA
DBV Technologies es una compañía biofarmacéutica que desarrolla parches cutáneos para el tratamiento de las alergias alimentarias. Su producto principal es un parche llamado Viaskin, que administra cantidades diminutas de un alérgeno a través de la piel para ayudar a entrenar al sistema inmunitario a reaccionar con menos intensidad con el tiempo. La compañía se centra en alergias como la del cacahuete y la de la leche, donde los pacientes a menudo requieren manejo a largo plazo en lugar de una cura única. Sus principales clientes son médicos, especialistas en alergias, hospitales y, eventualemente, pacientes y cuidadores si la terapia obtiene aprobación y llega al mercado. DBV no comercializa una amplia gama de medicamentos; está construida en torno a un número reducido de tratamientos para alergias en desarrollo. Eso hace que el negocio sea más focalizado que el de una compañía farmacéutica típica, porque toda la empresa depende de obtener la aprobación y la adopción de esta tecnología de parches. DBV generaría ingresos vendiendo tratamientos con receta y, en algunos casos, colaborando con socios que ayudan a desarrollar o comercializar sus productos. Su papel en la industria es distinto porque intenta tratar las alergias a través de la piel en lugar de inyectar fármacos o pedir a los pacientes que eviten el alérgeno por sí solos. En términos sencillos, es una compañía impulsada por la investigación que convierte un método de administración en una posible nueva categoría de tratamiento para el cuidado de las alergias alimentarias.
DBV Technologies es una compañía biofarmacéutica que desarrolla parches cutáneos para el tratamiento de las alergias alimentarias. Su producto principal es un parche llamado Viaskin, que administra cantidades diminutas de un alérgeno a través de la piel para ayudar a entrenar al sistema inmunitario a reaccionar con menos intensidad con el tiempo. La compañía se centra en alergias como la del cacahuete y la de la leche, donde los pacientes a menudo requieren manejo a largo plazo en lugar de una cura única.
Sus principales clientes son médicos, especialistas en alergias, hospitales y, eventualemente, pacientes y cuidadores si la terapia obtiene aprobación y llega al mercado. DBV no comercializa una amplia gama de medicamentos; está construida en torno a un número reducido de tratamientos para alergias en desarrollo. Eso hace que el negocio sea más focalizado que el de una compañía farmacéutica típica, porque toda la empresa depende de obtener la aprobación y la adopción de esta tecnología de parches.
DBV generaría ingresos vendiendo tratamientos con receta y, en algunos casos, colaborando con socios que ayudan a desarrollar o comercializar sus productos. Su papel en la industria es distinto porque intenta tratar las alergias a través de la piel en lugar de inyectar fármacos o pedir a los pacientes que eviten el alérgeno por sí solos. En términos sencillos, es una compañía impulsada por la investigación que convierte un método de administración en una posible nueva categoría de tratamiento para el cuidado de las alergias alimentarias.
VITESSE Trial Progress: Enrollment in the key VITESSE Phase III trial for Viaskin Peanut in children ages 4–7 remains on track, with final screening expected by end of Q3 2024.
Regulatory Dialogue: Ongoing discussions with the FDA continue regarding the COMFORT Toddlers safety study protocol and proposed product labeling, with DBV awaiting agency feedback.
Cash Runway Extended: Cost-saving measures have extended the company’s cash runway into Q1 2025, beyond the previous year-end 2024 guidance.
Financial Performance: Operating expenses increased due to clinical activity and nonrecurring costs, leading to a net loss of $60.5 million for the first half.
Upcoming Milestones: Key expected milestones include VITESSE enrollment completion, FDA feedback on toddler studies and labeling, and year 3 results from the EPITOPE trial.
