DBV Technologies SA
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Bausch + Lomb Corp
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HSBC Holdings PLC
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United Parcel Service Inc
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Madrigal Pharmaceuticals Inc
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Balchem Corp
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Wipro Ltd
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Entergy Corp
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Caixabank SA
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DBV Technologies SA
DBV Technologies SA ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Hautpflaster zur Behandlung von Nahrungsmittelallergien entwickelt. Sein Hauptproduktkonzept ist ein Pflaster namens Viaskin, das winzige Mengen eines Allergens über die Haut abgibt, um das Immunsystem im Laufe der Zeit dahingehend zu schulen, weniger stark zu reagieren. Das Unternehmen konzentriert sich auf Allergien wie Erdnuss und Milch, bei denen Patienten häufig eine langfristige Behandlung statt einer einmaligen Heilung benötigen. Seine Hauptkunden sind Ärzte, Allergologen, Krankenhäuser und letztlich Patienten und Pflegepersonen, falls die Therapie Zulassung erhält und in den Markt gelangt. DBV verkauft keine breite Palette von Arzneimitteln; das Unternehmen ist um eine kleine Anzahl von in Entwicklung befindlichen Allergiebehandlungen aufgebaut. Das macht das Geschäft fokussierter als bei einem typischen Pharmaunternehmen, weil das gesamte Unternehmen davon abhängt, dass diese Pflastertechnologie zugelassen und etabliert wird. DBV würde Einnahmen durch den Verkauf verschreibungspflichtiger Behandlungen erzielen und in einigen Fällen durch die Zusammenarbeit mit Partnern, die bei der Entwicklung oder Kommerzialisierung seiner Produkte helfen. Seine Rolle in der Branche ist anders, weil es versucht, Allergien über die Haut zu behandeln, anstatt Medikamente zu injizieren oder Patienten lediglich aufzufordern, das Allergen zu meiden. Einfach ausgedrückt ist es ein forschungsgetriebenes Unternehmen, das eine Verabreichungsmethode in eine mögliche neue Behandlungskategorie für die Versorgung von Lebensmittelallergien überführt.
DBV Technologies SA ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Hautpflaster zur Behandlung von Nahrungsmittelallergien entwickelt. Sein Hauptproduktkonzept ist ein Pflaster namens Viaskin, das winzige Mengen eines Allergens über die Haut abgibt, um das Immunsystem im Laufe der Zeit dahingehend zu schulen, weniger stark zu reagieren. Das Unternehmen konzentriert sich auf Allergien wie Erdnuss und Milch, bei denen Patienten häufig eine langfristige Behandlung statt einer einmaligen Heilung benötigen.
Seine Hauptkunden sind Ärzte, Allergologen, Krankenhäuser und letztlich Patienten und Pflegepersonen, falls die Therapie Zulassung erhält und in den Markt gelangt. DBV verkauft keine breite Palette von Arzneimitteln; das Unternehmen ist um eine kleine Anzahl von in Entwicklung befindlichen Allergiebehandlungen aufgebaut. Das macht das Geschäft fokussierter als bei einem typischen Pharmaunternehmen, weil das gesamte Unternehmen davon abhängt, dass diese Pflastertechnologie zugelassen und etabliert wird.
DBV würde Einnahmen durch den Verkauf verschreibungspflichtiger Behandlungen erzielen und in einigen Fällen durch die Zusammenarbeit mit Partnern, die bei der Entwicklung oder Kommerzialisierung seiner Produkte helfen. Seine Rolle in der Branche ist anders, weil es versucht, Allergien über die Haut zu behandeln, anstatt Medikamente zu injizieren oder Patienten lediglich aufzufordern, das Allergen zu meiden. Einfach ausgedrückt ist es ein forschungsgetriebenes Unternehmen, das eine Verabreichungsmethode in eine mögliche neue Behandlungskategorie für die Versorgung von Lebensmittelallergien überführt.
VITESSE Trial Progress: Enrollment in the key VITESSE Phase III trial for Viaskin Peanut in children ages 4–7 remains on track, with final screening expected by end of Q3 2024.
Regulatory Dialogue: Ongoing discussions with the FDA continue regarding the COMFORT Toddlers safety study protocol and proposed product labeling, with DBV awaiting agency feedback.
Cash Runway Extended: Cost-saving measures have extended the company’s cash runway into Q1 2025, beyond the previous year-end 2024 guidance.
Financial Performance: Operating expenses increased due to clinical activity and nonrecurring costs, leading to a net loss of $60.5 million for the first half.
Upcoming Milestones: Key expected milestones include VITESSE enrollment completion, FDA feedback on toddler studies and labeling, and year 3 results from the EPITOPE trial.
