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Marktkap.: €28,65 Mio.

Abeona Therapeutics Inc
Investor Relations

Abeona Therapeutics Inc ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf Gen- und Zelltherapien für seltene genetische Erkrankungen konzentriert. Es versucht, das zugrunde liegende DNA-Problem einer Erkrankung zu beheben, anstatt lediglich Symptome zu behandeln. Seine Arbeit fokussiert sich auf Krankheiten, die die Augen, das Immunsystem und andere vererbte Erkrankungen mit sehr eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten betreffen. Das Unternehmen entwickelt diese Therapien intern und durchläuft den langen Arzneimittelentwicklungsweg von Tests über Zulassungsanträge bis hin zur Markteinführung einer Behandlung. Seine Kunden sind keine alltäglichen Verbraucher; es handelt sich um Fachärzte, Krankenhäuser, Behandlungszentren sowie die Versicherer oder staatlichen Programme, die für Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen zahlen. Abeona kann Umsätze durch Produktverkäufe erzielen, wenn eine Therapie den Markt erreicht, und es kann zudem Lizenz- oder Kooperationsvereinbarungen rund um seine Wirkstoffkandidaten nutzen. Was Abeona unterscheidet, ist seine Rolle am sehr risikoreichen, hochspezialisierten Ende der Gesundheitswertschöpfungskette. Statt breit einsetzbarer Arzneimittel konzentriert es sich auf einmalige oder begrenzt angewendete Behandlungen für kleine Patientengruppen, bei denen die wissenschaftliche Herausforderung groß, der medizinische Bedarf jedoch erheblich ist. Das macht das Geschäft deutlich abhängiger von klinischen Ergebnissen, behördlichen Zulassungen und dem Zugang zu Behandlungszentren für seltene Erkrankungen als bei einem normalen Pharmaunternehmen.

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Letzter Earnings Call
Geschäftsperiode
Q1 2026
Datum des Calls
13. Mai 2026
KI-Zusammenfassung
Q1 2026

ZEVASKYN launch: Abeona said commercial momentum is building, with 5 patients treated to date, 6 qualified treatment centers active, and 95% of commercially covered lives now having published policies.

Quarterly revenue: First-quarter product revenue was $8.7 million, up from $2.4 million in Q4 2025, driven by early commercial traction and three commercial patients treated in the quarter.

Pipeline pivot: The company deprioritized its in-house ophthalmology preclinical programs and in-licensed PSMA-SIR-T, a prostate cancer cell therapy, with a pre-IND meeting planned for June 3, 2026 and first-in-human studies expected in the second half of 2027.

Launch outlook: Management said it remains on track to reach 7 QTCs this year, with internal capacity being built toward 10 sites by year-end and a longer-term goal of more centers if they have the right multidisciplinary teams.

Profitability view: CFO Joe Vazzano reiterated the company still believes it can potentially reach monthly profitability starting in June, depending on how biopsy volume develops.

Wichtige Finanzkennzahlen
Net product revenue
$8.7 million
Patients treated
5
Qualified treatment centers
6
Commercially covered lives with published policies
95%
Active physicians
45
Near-term identified patient pool
more than 100 patients
Cost of sales
$2.7 million
R&D expenses
$9.6 million
SG&A expenses
$19.5 million
Net loss
$17.1 million
Net loss per share
$0.30
Cash, cash equivalents and short-term investments
$168.3 million
PSMA-SIR-T upfront payment
$7 million
PSMA program milestone payments through Phase I
about $1 million
PSMA-SIR-T first-in-human studies
second half of 2027
Monthly profitability
potentially starting in June
Gross to net
mid- to upper teens
Commercial payer mix
about 60% commercial and about 30% to 33% Medicaid
Biopsy turnaround time
23 to 26 days
Aufzeichnung des Earnings Calls
Weitere Earnings Calls

Geschäftsleitung

Dr. Vishwas Seshadri M.B.A., Ph.D.
President, CEO & Director
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Mr. Brian Kevany Ph.D.
Senior VP, CTO & CSO
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Mr. Gregory Gin
Vice President of Investor Relations & Corporate Communications
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Ms. Alison Hardgrove
Chief People Officer
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Mr. Jon Voss
VP & Head of Quality
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Dr. Madhav Vasanthavada M.B.A., Ph.D.
Senior VP, Chief Commercial Officer & Head of Business Development
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Mr. Carl Denny
Senior Vice President of Regulatory Affairs
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Kontakt

Adresse
NEW YORK
New York City
1330 Avenue of the Americas Fl 33
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