Protalix Biotherapeutics Inc
F:PBDA
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Protalix Biotherapeutics Inc
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Charles River Laboratories International Inc
XMUN:RV6
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Pitney Bowes Inc
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HSBC Holdings PLC
SWB:HBC1
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Fastenal Co
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Schroders PLC
XBER:PYX
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Smoore International Holdings Ltd
OTC:SMORF
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Enel SpA
F:ENLA
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Cohort PLC
LSE:CHRT
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Quanta Services Inc
DUS:QAA
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Haier Smart Home Co Ltd
SSE:600690
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Localiza Rent a Car SA
OTC:LZRFY
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Bayerische Motoren Werke AG
LSE:0O0U
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Kao Corp
XBER:KAO
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First Internet Bancorp
NASDAQ:INBK
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Global Payments Inc
LSE:0IW7
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Komercni Banka as
XBER:KONN
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HP Inc
NYSE:HPQ
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Japan Real Estate Investment Corp
F:JUA
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Tesco PLC
OTC:TSCDY
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Equitable Holdings Inc
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Protalix Biotherapeutics Inc
Protalix Biotherapeutics stellt biologische Arzneimittel her, insbesondere Ersatzenzyme für seltene genetische Krankheiten. Seine Kerntechnologie erzeugt therapeutische Proteine in Pflanzenzellen und nicht in den üblichen Tierzellfabriken, und das Unternehmen macht daraus fertige Medikamente oder Wirkstoffkandidaten für Patienten mit seltenen Krankheiten. Am bekanntesten sind Produkte zur Behandlung von Erkrankungen wie Morbus Gaucher und Morbus Fabry, die über Partner und Vertriebskanäle für Spezialarzneimittel verkauft werden. Das Unternehmen erzielt Einnahmen hauptsächlich auf zwei Arten: Es verkauft zugelassene Medikamente und erzielt Einkünfte aus Partnerschaften, Lizenzvergaben und Entwicklungsvereinbarungen mit größeren Pharmaunternehmen. Diese Partner helfen, Entwicklung, Herstellung und weltweites Marketing zu finanzieren, während Protalix eine Rolle an der zugrunde liegenden Technologie und gewisse kommerzielle Rechte behält. Was Protalix unterscheidet, ist seine Herstellungsplattform. Anstatt ein breites Arzneimittelportfolio aufzubauen, konzentriert es sich auf eine kleine Anzahl komplexer Proteinarzneimittel, die mit Standardmethoden schwer herzustellen sind. Das verschafft ihm eine Nischenposition im Markt für seltene Krankheiten, in dem der Wert in der Fähigkeit liegt, spezialisierte Biologika zuverlässig zu produzieren und Partner zu unterstützen, die die Medikamente zu den Patienten bringen.
Protalix Biotherapeutics stellt biologische Arzneimittel her, insbesondere Ersatzenzyme für seltene genetische Krankheiten. Seine Kerntechnologie erzeugt therapeutische Proteine in Pflanzenzellen und nicht in den üblichen Tierzellfabriken, und das Unternehmen macht daraus fertige Medikamente oder Wirkstoffkandidaten für Patienten mit seltenen Krankheiten. Am bekanntesten sind Produkte zur Behandlung von Erkrankungen wie Morbus Gaucher und Morbus Fabry, die über Partner und Vertriebskanäle für Spezialarzneimittel verkauft werden.
Das Unternehmen erzielt Einnahmen hauptsächlich auf zwei Arten: Es verkauft zugelassene Medikamente und erzielt Einkünfte aus Partnerschaften, Lizenzvergaben und Entwicklungsvereinbarungen mit größeren Pharmaunternehmen. Diese Partner helfen, Entwicklung, Herstellung und weltweites Marketing zu finanzieren, während Protalix eine Rolle an der zugrunde liegenden Technologie und gewisse kommerzielle Rechte behält.
Was Protalix unterscheidet, ist seine Herstellungsplattform. Anstatt ein breites Arzneimittelportfolio aufzubauen, konzentriert es sich auf eine kleine Anzahl komplexer Proteinarzneimittel, die mit Standardmethoden schwer herzustellen sind. Das verschafft ihm eine Nischenposition im Markt für seltene Krankheiten, in dem der Wert in der Fähigkeit liegt, spezialisierte Biologika zuverlässig zu produzieren und Partner zu unterstützen, die die Medikamente zu den Patienten bringen.
Revenue boost: Protalix reported total revenue of $33.8 million, helped by a $25 million milestone from Chiesi after European approval of Elfabrio’s every-4-weeks dosing regimen.
Guidance reaffirmed: Management kept full-year 2026 guidance unchanged at $78 million to $83 million in total revenue, with Elfabrio revenue of $33 million to $35 million excluding milestones and Elelyso revenue of $20 million to $23 million.
Cash position: The company ended the quarter with $51 million in cash, which management said gives it enough flexibility to fund operations and the PRX-115 Phase II RELEASE study.
Clinical progress: PRX-115 continues to enroll patients, with enrollment targeted to finish by the end of 2026 and top-line results expected in the second half of 2027.
Second-half skew: Management said the impact from Chiesi’s every-4-weeks Elfabrio launch should show up mostly in the second half of the year as local reimbursement approvals roll out country by country.
