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Akari Therapeutics PLC
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Kurs: 0,0556 EUR Markt geschlossen
Marktkap.: €198,71 Mio.

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Investor Relations

Akari Therapeutics Plc ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich mit der Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapeutika zur Behandlung seltener und als Orphan klassifizierter Autoimmun- und Entzündungserkrankungen beschäftigt. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in New York City, New York und beschäftigt derzeit 9 Vollzeitmitarbeiter. Das Unternehmen ging am 2014-01-31 an die Börse. Die Gesellschaft konzentriert sich auf die Entwicklung von Inhibitoren für akute und chronische Entzündungen, insbesondere des Komplementsystems, des Eicosanoid- bzw. Leukotrien-Systems und des Bioamin-Systems zur Behandlung seltener und Orphan-Erkrankungen. Ihr führender Arzneimittelkandidat nomacopan hemmt sowohl die Aktivierung des terminalen Komplements als auch Leukotrien B4 (LTB4). Das Unternehmen hemmt die Aktivierung des terminalen Komplements, indem nomacopan sich fest an C5 bindet und dessen Spaltung und Aktivierung durch das Komplementsystem verhindert. LTB4 wird durch das Einfangen der Fettsäure im Inneren des nomacopan-Proteins gehemmt. Das Anaphylatoxin (C5a) und der Membranangriffskomplex (MAC) verursachen und erhalten einen proinflammatorischen und prothrombotischen Zustand. LTB4 aktiviert zudem Zellen über zwei separate GPCRs und kann eigenständig einen proinflammatorischen Zustand verursachen und aufrechterhalten.

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Letzter Earnings Call
Geschäftsperiode
Q4 2017
Datum des Calls
21. Mär 2018
KI-Zusammenfassung
Q4 2017

Clinical progress: Akari said Coversin continues to advance, with regulatory clearance to open the first European site for the Phase 3 CAPSTONE PNH trial and a completed Phase 2 COBALT study that met its primary endpoint.

Dose selection: The company said the 45 mg per day dose produced faster and more durable LDH reductions than 30 mg per day, and it expects to use 45 mg per day in future PNH studies.

Pipeline expansion: Beyond PNH, Akari has started Phase 2 work in aHUS and plans to begin Phase 2 studies in AKC and bullous pemphigoid in H1 2018.

Safety profile: Management said Coversin was well tolerated in COBALT, with good compliance and no drug-related adverse events reported in the study.

Cash runway: The company ended 2017 with $28.1 million in cash and said that is enough to start CAPSTONE, but likely not enough to finish it without additional financing.

Analyst focus: Questions centered on whether Akari has enough capital for CAPSTONE, the trial design and patient availability, compliance in COBALT, and how Coversin could compete with Alexion’s upcoming PNH data.

Wichtige Finanzkennzahlen
Research and development expenses
$7.1 million
Research and development expenses
$23.3 million
General and administrative expenses
$3.7 million
General and administrative expenses
$11.7 million
Net loss
$9.3 million
Net loss
$32.6 million
Loss per share
$0.01
Loss per share
$0.03
Cash used in operations
$31.6 million
Cash and cash equivalents
$28.1 million
ADS offering net proceeds
$15.7 million
ADS sold in offering
3.48 million
Ordinary shares outstanding
1,525,693,393
COBALT patients enrolled
8
COBALT patients completed
7
Conserve registry patients
7
aHUS patients targeted
up to 10
aHUS sites
7
COBALT dose
45 milligrams per day
COBALT dose
30 milligrams per day
LDH endpoint
1.8 times the upper limit of normal or below by day 28
Weitere Earnings Calls
2017

Geschäftsleitung

Dr. Samir Rashmikant Patel M.D.
Interim President, CEO & Director
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Ms. Wendy F. DiCicco CPA
Interim Chief Financial Officer
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Dr. Miles Nunn
Chief Scientific Officer
Keine Biografie verfügbar

Kontakt

Adresse
NEW YORK
New York City
24 W 40th St Fl 8
Kontakt
+16463500702.0
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